液相色譜儀，是由儲液器、泵、進樣器、色譜柱、查看器、記錄儀等幾有些構成。儲液器中的活動相被高壓泵打入體系，樣品溶液經進樣器進入活動相，被活動相載入色譜柱（固定相) 內，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不一樣的分配系數，在兩相中作相對運動時，經過重復屢次的吸附- 解吸的分配進程，各組分在移動速度上發生較大的不一樣，被別離成單個組分順次從柱內流出，經過查看器時，樣品濃度被轉換成電信號傳送到記錄儀，數據以圖譜方式打印出來。

　　液相色譜儀常見故障解決方法：

　　故障1

　　活動相內有氣泡，封閉泵，翻開泄壓閥，翻開p urge鍵，清潔脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入活動相，不管翻開p urge 鍵幾回，都無法清除不斷發生的氣泡。

　　因素過濾器長時刻沉浸于乙酸銨等緩沖液內，過濾器內部由于霉菌的成長繁衍，構成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地經過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入活動相。

　　處理過濾器浸泡于5 %硝酸溶液中，超聲清潔幾分鐘即可；亦可將過濾器浸泡于5 %硝酸溶液中12～36 小時，悄悄震蕩幾回，再將過濾器用純水清潔幾回，翻開泄壓閥，翻開p urge 鍵，清潔脫氣，如仍有氣泡不斷從過濾器冒出，持續將過濾器浸泡于5 %硝酸溶液中，如沒有氣泡不斷從過濾器中冒出，闡明過濾器內部的霉菌菌團已被硝酸損壞，活動相能夠流暢地經過過濾器。翻開泄壓閥，翻開泵，流速調至1. 0～3. 0ml/ min，純水沖刷過濾器1 小時擺布。即可將過濾器清潔潔凈。封閉泄壓閥，純甲醇沖刷半小時即可。

　　故障2

　　柱壓高因素：緩沖液鹽分如（乙酸銨等） 堆積于柱內； 樣品污染堆積。

　　處理關于*種狀況先用40～50 ℃的純水,低速正向沖刷柱子，待柱壓逐步降低后，相應進步流速沖刷，柱壓大幅度降低后，用常溫純水沖刷，之后用純甲醇沖刷柱子30 分鐘； 關于第二種狀況，由樣品的堆積導致污染的C18柱，和純水反向沖刷柱子，然后換成甲醇沖刷，接著用甲醇+ 異丙醇（4 + 6） 沖刷柱子（沖刷時刻的長短由樣品污染的狀況而定），再用換成甲醇沖刷，然后用純水沖刷，zui終甲醇沖刷正向沖刷柱子30 分鐘以上。

　　故障3

　　既無壓力指示，又無液體流過[1 >；。

　　泵密封墊圈磨損；很多氣泡進入泵體。

　　處理關于*種狀況，替換密封墊圈；關于第二種狀況，在泵作用的一起，用一個50ml 的玻璃針筒在泵的出口處協助抽出空氣。

　　故障4

　　壓力動搖大，流量不穩定.

　　因素體系中有空氣或者單向閥的寶石球和閥座之間夾有異物，使得兩者不能密封。

　　處理作業中留意調查活動相的量，確保不銹鋼濾器沉入儲液器瓶底，防止吸入空氣，活動相要充沛脫氣[2 >；。如為單向閥和閥座之間夾有異物，拆下單向閥，放入盛有丙酮的燒杯用超聲波清潔.

　　故障5

　　出峰欠安，峰分叉。

　　因素色譜柱被污染；柱頭填料陷落。

　　處理關于*種狀況，先用純水反向沖刷柱子，然后換成甲醇沖刷，接著用甲醇+ 異丙醇（4 + 6） 沖刷柱子（沖刷時刻的長短由樣品污染的狀況而定），再換成甲醇沖刷，然后用純水沖刷，zui終甲醇沖刷正向沖刷柱子30 分鐘以上。如沖刷后仍然出峰欠安，則考慮第二種狀況。關于第二種狀況,擰開柱頭，查看柱填料是不是硬結或陷落。去掉硬結有些(污染的填料），裝入新填料，滴一滴甲醇，填料下陷，再填，用與柱內徑一樣的頂端滑潤的不銹鋼桿壓緊，再填平，滴甲醇，再壓緊重復幾回，直至裝滿填平[2 >；。柱頭用甲醇沖刷潔凈，擦凈柱外壁的填料，擰緊柱頭，用純甲醇沖刷30 分鐘以上。

　　液色相譜儀注意事項：

　　1) 活動相均需色譜純度，水用20M的去離子水。脫氣后的活動相要當心振蕩盡量不導致氣泡。

　　2) 柱子是十分軟弱的，做的辦法，先不要讓液體過柱子。

　　3) 所有過柱子的液體均需嚴厲的過濾。

　　4) 壓力不能太大，不要超越150kgf/cm2 .

　　5) 由于緩沖試劑遇有機溶劑，會結晶，有損色譜柱，所以，每次由有機相變活動相或活動相變有機相均需用蒸餾水清潔。

　　液相色譜- 質譜聯用技能遭到遍及注重，如剖析氨基甲酸酯農藥和多核芳烴等； 液相色譜- 紅外光譜聯用也開展很快，如在環境污染剖析測定水中的烴類，海水中的不蒸發烴類，使環境污染剖析得到新的開展。